BIOLOGIA - 2 o ANO MÓDULO 52 LIGAÇÃO GÊNICA

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1 BIOLOGIA - 2 o ANO MÓDULO 52 LIGAÇÃO GÊNICA

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5 Como pode cair no enem Com relação ao processo conhecido como crossing-over, podemos afirmar que o mesmo: a) diminui a variabilidade genética; b) separa cromátides homólogas; c) corrige a recombinação gênica; d) aumenta a variabilidade genética; e) troca cromossomos entre genes homólogos.

6 Fixação 1) O esquema a seguir representa, numa célula em divisão meiótica, dois pares de cromossomos com três genes em heterozigose: A/a, B/b e D/d. Nesses cromossomos, ocorreram as permutas indicadas pelas setas 1 e 2. a) Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos de gameta esta célula poderá formar? b) Que pares de alelos têm segregação independente?

7 Fixação 2) (UFRJ) Considere a existência de dois locos em um indivíduo. Cada loco tem dois alelos A e a e B e b, sendo que A e B são dominantes. Um pesquisador cruzou um indivíduo AaBb com um indivíduo aabb. A prole resultante foi: 40% AaBb 40% aabb 10% Aabb 10% aabb O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter os quatro genótipos na mesma proporção, 25% para cada um deles. Esses resultados contrariam a Segunda Lei de Mendel ou lei da segregação independente? Justifique sua resposta.

8 ixação a b c c c d ) Considere uma espécie de vertebrado cujas células embrionárias têm oito cromossomos. m quantos grupos de ligações seus genes estarão associados? ) Dois. d) Dezesseis. ) Quatro. e) Número variável. ) Oito. q g I I I

9 Fixação 4) (FURG) Mendel, nas primeiras experiências sobre herediteriedade, trabalhou com apenas uma característica de cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmissão de dois caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a concluir que: fatores para dois ou mais caracteres são transmitidos para os gametas de modo totalmente independentes. Esta observação foi anunciada como 2ª Lei de Mendel ou Lei da segregação Independente, a qual não é válida para os genes que estão em ligação gênica ou linkage, isto é, genes que estão localizados nos mesmos cromossomos. Observando as seguintes proporções de gamentas produzidos pelo di-híbrido AaBb em três situações distintas. I) AB (25%); Ab (25%); ab (25%); ab (25%) II) AB (50%); ab (50%), III) AB (40%); Ab (10%); ab (10%); ab (40%). Pode-se afirmar que: a) I e II são situações nas quais os genes segregam-se independentemente. b) II e III são situações nas quais ocorre sogregação independente e ligação gênica sem crossing-over, respectivamente. c) I e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação gênica com crossing-over, respectivamente. d) II é uma situação na qual ocorre ligação gênica com crossing-over. e) III é uma situação na qual ocorre ligação gênica sem crossing-over.

10 ixação ) Quando dois genes estão em um mesmo cromossomo, existe uma ligação gênica. A taxa de ecombinação entre eles dependerá do quanto estiverem afastados um do outro, no cromosomo. A esse propósito, analise a figura e as afirmações feitas a seguir. ) A frequência de recombinação entre os lócus A e B é de 17%. ) A probabilidade do aparecimento de um indivíduo AB//ab, a partir do cruzamento acima ndicado, é de aproximadamente 42%. ) Se, em 100% das células germinativas da fêmea, ocorrer permutação entre nas proporções speradas de 1:1:1:1. ) Se, em 50% das células produtoras de gametas, ocorrer permutação entre os lócus A e B, os ametas não recombinantes e os recombinantes surgiram nas proporções esperadas de 1:1:1:1. ) Considerando o cruzamento ilustrado na figura, pode-se inferir que ocorreu permutação (ou rossing-over), em 8,5% das células formadoras de gametas.

11 Proposto 1) (PUC) Na espécie humana os genes que determinam a distrofia muscular Duchnne e a hemofilia, heranças recessivas ligadas ao sexo, distam entre só 20 U.R. (unidades de recombinação). Considere o seguinte cruzamento: D h X d H D H Nesse cruzamento, a frequência esperada de machos afetados pelos dois caracteres é de: a) 0% d) 20% b) 5% e) 40% c) 10%

12 Proposto 2) Sabendo-se que as frequências de permutação entre os genes A e C é de 40% e entre os genes B e C é de 15%, então a distância entre os genes A e B será: a) 45 morganídeos; b) 25 morganídeos; c) 40 morganídeos; d) 25 ou 15 morganídeos; e) 40 ou 15 morganídeos.