Prof. Msc. João Neto 2
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- Vergílio Rico
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1 Prof. Msc João Neto
2 Prof. Msc. João Neto 2
3 Temperatura de Ebulição Concentração Temperatura de Fusão Osmos e Pressão Máxima M de Vapor (PMV) Prof. Msc. João Neto 3
4 Menor Concentração Maior Volatilidade Maior Concentração Menor Volatilidade Prof. Msc. João Neto 4
5 Prof. Msc. João Neto 5
6 Menor Concentração Maior Volatilidade Maior PMV Prof. Msc. João Neto 6
7 Prof. Msc. João Neto 7
8 Maior PMV Maior Volatilidade Menor Concentração A < C < B < D Quanto maior for as forças intermoleculares, menor será a capacidade de volatilizar a substância, ou seja, menor será a PMV. Prof. Msc. João Neto 8
9 Menor Concentração Maior Volatilidade Maior PMV I D; II B; III C; IV A Prof. Msc. João Neto 9
10 Prof. Msc. João Neto 10
11 E Se a água ferve a 98,2ºC, isso indica que estamos acima do nível do mar (a água ferve a 100ºC C nessa situação). Um líquido l entra em ebulição quando a pressão interna do líquido se iguala com a pressão do ambiente onde o líquido está. Prof. Msc João Neto 11
12 Prof. Msc. João Neto 12
13 Concentração Temperatura de ebulição Sacarose 0,1 M Frutose 0,1 M NaI Na 0,1 M KI K 0,1 M MgI 2 0,1 M Não ioniza 0,1 M 0,1 M 0,2M 0,1 M 0,1 M Mg Não ioniza I I 0,2M 2 0,1 M 0,2M 0,3M 2I Prof. Msc. João Neto 13
14 Prof. Msc. João Neto 14
15 Gli cose Não ioniza 0,01mol 100mL x 1000mL x 0,1 mol / L NaCI 0,1 M Na 0,1 M 0,1 M 0,2M CI 0,1 M 0,05º C 0,2M y T 100º C 0,1º C 100,1º C y 0,1º C CaCI 0,1 M 2 Ca 2 2Cl 0,1 M 0,2M 0,3M 0,1 M 0,05º C 0,3M y T 100º C 0,15º C 100,15º C y 0,15º C Prof. Msc. João Neto 15
16 Prof. Msc. João Neto 16
17 Sacarose xm Não ioniza xm CH 3 Ácido xm COOH H fraco( 5%) CH 2xM 3 COO HCl H Cl Ácido forte( 100%) xm xm xm 2xM Concentração T HCl T CH 3 COOH T T c SACAROSE Prof. Msc. João Neto 17
18 Prof. Msc João Neto 18
19 Prof. Msc João Neto 19
20 Prof. Msc João Neto 20
21 A Prof. Msc João Neto 21
22 Prof. Msc João Neto 22
23 B Prof. Msc João Neto 23
24 Prof. Msc João Neto 24
25 Se a massa é a mesma, quem tiver maior massa molar (sacarose), terá menor quantidade de mol e, por conseqüência, menor concentração. A solução mais concentrada (glicose) terá menor ponto de congelamento. A) As duas soluções apresentam ponto de congelamento menor do que a água pura (solvente) B) Sacarose>Glicose, porque quanto maior a concentração da solução, menor será o ponto de congelamento. Prof. Msc João Neto 25
26 Prof. Msc João Neto 26
27 Prof. Msc João Neto 27
28 A Gasoso B Líquido Prof. Msc João Neto 28
29 Prof. Msc João Neto 29
30 A Prof. Msc João Neto 30
31 Termoquímica mica Prof. Msc. João Neto 31
32 TERMOQUÍMICA: é o ramo da Química que tem por objetivo o estudo da energia associada a uma reação química. Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos préhistóricos, é encontrar uma maneira de obter energia. Prof. Msc João Neto 32
33 As reações que ocorrem liberando energia são chamadas de reações exotérmicas (exo = para fora), enquanto as reações que ocorrem absorvendo energia são chamadas de endotérmicas (endo = para dentro). Prof. Msc João Neto 33
34 ATENÇÃO!!! Quantidade de calor é proporcional a massa. Quanto maior a massa de soluto em dissolução, maior será o calor liberado. >massa >calor <massa <calor Q m c Prof. Msc João Neto 34
35 Para poder interpretar a quantidade de calor envolvida num processo químico, será utilizada uma grandeza termodinâmica chamada de entalpia (H). A entalpia corresponde à global de um sistema, à energia pressão constante. Já a variação de entalpia (ΔH) irá mostrar a quantidade de calor liberado ou absorvido em uma reação química. Prof. Msc João Neto 35
36 ΔH = calor liberado ou absorvido em qualquer reação química à pressão constante. A variação de entalpia corresponde à diferença entre o estado final de energia (energia dos produtos) e o estado final (energia dos reagentes) de um processo químico. Prof. Msc João Neto 36
37 Prof. Msc João Neto 37
38 REAÇÕES EXOTÉRMICAS Nas reações exotérmicas, o estado inicial será o que possui maior energia, provocando, durante a ocorrência da reação, uma perda (liberação) de energia. ΔH<0 Prof. Msc João Neto 38
39 O calor de reação para um processo exotérmico pode ser anotado de duas maneiras diferentes. São elas: Escrever a quantidade de calor liberado do lado direito de uma equação química demonstrando que a reação está produzindo (liberando) calor A + B C + D + calor Prof. Msc João Neto 39
40 Veja alguns exemplos: CO + 1 / 2 O 2 CO ,4 kcal H / 2 O 2 H 2 O + 68,3 kcal Ca + 1 / 2 O 2 CaO + 151,8 kcal H 2 + Cl 2 2HCl + 44 kcal Calor na reação sempre positivo Prof. Msc João Neto 40
41 Expressar o valor da variação de entalpia (ΔH) A + B C + D CO + 1 / 2 O 2 CO 2 ΔH=-calor ΔH=-67,4 kcal H / 2 O 2 H 2 O ΔH=-68,3 kcal Ca + 1 / 2 O 2 CaO ΔH=-151,8 kcal H 2 + Cl 2 2HCl ΔH=-44 kcal Prof. Msc João Neto 41
42 REAÇÕES EXOTÉRMICAS A variação de entalpia também pode ser representada em gráfico fico, sendo que a entalpia (H) das substâncias é dada na ordenada e o caminho da reação, na abscissa. Imagine a reação: A + B C + D ΔH=-calor Prof. Msc João Neto 42
43 REAÇÕES EXOTÉRMICAS H R A + B ΔH<0 H P C + D Prof. Msc João Neto 43
44 REAÇÕES EXOTÉRMICAS 40 A + B ΔH= C + D Prof. Msc João Neto 44
45 REAÇÕES EXOTÉRMICAS 60 A + B ΔH= C + D Prof. Msc João Neto 45
46 Prof. Msc João Neto 46
47 REAÇÕES EXOTÉRMICAS O gráfico de uma reação pode ser representado por meio de um diagrama de energia. Imagine a reação: A + B C + D ΔH=-calor Prof. Msc João Neto 47
48 REAÇÕES EXOTÉRMICAS H R A + B ΔH<0 H P C + D Prof. Msc João Neto 48
49 REAÇÕES EXOTÉRMICAS 60 A + B ΔH= C + D Prof. Msc João Neto 49
50 REAÇÕES EXOTÉRMICAS 40 A + B ΔH= C + D Prof. Msc João Neto 50
51 Prof. Msc João Neto 51
52 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS Nas reações endotérmicas, o estado inicial será o que possui menor energia, provocando, durante a ocorrência da reação, um ganho (absorção) de energia. ΔH>0 Prof. Msc João Neto 52
53 O calor de reação para um processo endotérmico pode ser anotado de duas maneiras diferentes. São elas: Escrever a quantidade de calor absorvido do lado direito de uma equação química demonstrando que a reação está absorvendo (consumindo) calor A + B C + D - calor Prof. Msc João Neto 53
54 Veja alguns exemplos: H 2 O H / 2 O 2-68,3 kcal CO 2 CO + 1 / 2 O 2-67,4 kcal CaO Ca + 1 / 2 O 2-151,8 kcal 2HCl H 2 + Cl 2-44 kcal Calor na reação sempre negativo Prof. Msc João Neto 54
55 Expressar o valor da variação de entalpia (ΔH) A + B C + D ΔH=+calor H 2 O H / 2 O 2 ΔH=+68,3 kcal CO 2 CO + 1 / 2 O 2 ΔH=+67,4 kcal CaO Ca + 1 / 2 O 2 ΔH=+151,8 kcal 2HCl H 2 + Cl 2 ΔH=+44 kcal Prof. Msc João Neto 55
56 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS A variação de entalpia também pode ser representada em gráfico fico, sendo que a entalpia (H) das substâncias é dada na ordenada e o caminho da reação, na abscissa. Imagine a reação: A + B C + D ΔH=+calor Prof. Msc João Neto 56
57 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS H P C + D ΔH>0 H R A + B Prof. Msc João Neto 57
58 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS 40 C + D ΔH= A + B Prof. Msc João Neto 58
59 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS O gráfico de uma reação pode ser representado por meio de um diagrama de energia. Imagine a reação: A + B C + D ΔH=+calor Prof. Msc João Neto 59
60 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS H P C + D ΔH<0 H R A + B Prof. Msc João Neto 60
61 REAÇÕES ENDOTÉRMICAS 60 C + D ΔH= A + B Prof. Msc João Neto 61
62 ATENÇÃO!!! O ΔH sempre tem o mesmo sinal do calor no reagente e sinal contrário rio no produto. Veja no caso endotérmico A + B +5kJ AB A + B AB - 5kJ A + B AB ΔH=+5kJ Prof. Msc João Neto 62
63 ATENÇÃO!!! O ΔH sempre tem o mesmo sinal do calor no reagente e sinal contrário rio no produto. Veja no caso exotérmico AB 5kJ A + B AB A + B + 5kJ AB AB ΔH=-5kJ Prof. Msc João Neto 63
64 Prof. Msc. João Neto 64
65 FeTiH 2 105,7g 22,4L 105,7 10 y 22400L Fe Ti H 3 y 2 1 o H2( g ) O2( g ) H2O( l ) Hf 300kJ 2 22,4L 300kJ 22400L x x kJ ou kj / mol Prof. Msc. João Neto 65
66 1kg gasolina 50000kJ x kJ x 6kg Prof. Msc. João Neto 66
67 2HBr 2 ( 87,4) 57,9 172,7 Cl 2 2HCl H 79,6kcal 2 ( 103,1) 46,1 252,3 Br 2 2HBr Cl 2 2HCl Br 2 H 79,6kcal Prof. Msc. João Neto 67
68 Entalpia de Formação Reagentes Produtos H f H f H f kj AB -7 CD +4 AD +5 CB -10 AB 7 CD 4 3 H AD CB kJ H? Prof. Msc.. João Neto 68
69 Entalpia de ligação Reagentes Produtos + Prof. Msc.. João Neto 69
70 2318,4 H 309,2kJ 2690,6 Prof. Msc.. João Neto 70
71 Prof. Msc. João Neto 71
72 A) NH 3 HCl kJ B) Exotérmica pq H 0 NH Cl Prof. Msc. João Neto 72
73 Prof. Msc. João Neto 73
74 Manter x2 Inverter C( grafite ) 2H CO C 2 2 2H O O CO 2 2H O 2H O CH 2 CH 4 4 2O 2 H 94,1 kcal H 136,6 kcal H 212,0 kcal H 18,7 kcal Prof. Msc. João Neto 74
75 Prof. Msc. João Neto 75
76 3CO 2 4H O 2 C H 3 8 5O 2 H 2220,1 kj 3C ( grafite) 3O 2 3CO 2 H 1180,5 kj 3C 4H 2 ( grafite) 2O 4H 2 2 4H O 2 CH 4 H H 1143,6kJ 104 kj Prof. Msc. João Neto 76
77 Prof. Msc. João Neto 77
78 A B C D H 65 kcal C E B H 25 kcal E D F H 10 kcal A F H 30 kcal Prof. Msc. João Neto 78
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