Química Orgânica. Profª Drª Cristiane de Abreu Dias

Transcrição

1 Química Orgânica Profª Drª Cristiane de Abreu Dias

2 Composição dos Compostos Orgânicos

3

4 Características Gerais dos Compostos Orgânicos Capacidade de formar Cadeias

5 Representação usual das Cadeias Carbônicas

6 Representação Simplificada da Cadeia de um Composto Orgânico

7 Classificação do Carbono 1. Quanto ao número de outros átomos de carbono a ele ligados:

8 Exemplo:

9 Classificação do Carbono 2. Quanto ao tipo de ligação existente em cada carbono: a) Saturado a) Insaturado

10 Classificação das Cadeias Carbônicas quanto ao Tipo de Ligação entre os Átomos de Carbono Cadeia saturada É aquela que apresenta somente ligações simples entre os átomos de carbono constituintes da cadeia.

11 Classificação das Cadeias Carbônicas quanto ao Tipo de Ligação entre os Átomos de Carbono Cadeia insaturada Apresenta pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre os átomos de carbono.

12 Classificação das Cadeias Carbônicas quanto a Natureza dos Átomos que compõem a Cadeia Cadeia homogênea É constituída somente por átomos de carbono.

13 Classificação das Cadeias Carbônicas quanto a Natureza dos Átomos que compõem a Cadeia Cadeia heterogênea Existe pelo menos um heteroátomo entre os átomos de carbono que constituem a cadeia.

14 Introdução às Funções Orgânicas Nomenclatura IUPAC

15 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

16 Características e Nomenclatura de Hidrocarbonetos Alifáticos

17 Alcanos ou Parafinas

18

19 Fórmula Geral dos Alcanos

20 Os Dez Primeiros Alcanos Normais

21 As Estruturas dos Três Primeiros Alcanos

22 Alcenos, Alquenos ou Olefinas

23

24 Alguns Alcenos

25 Alcinos ou Alquinos

26 Alguns Alcinos

27 Alcadienos ou Dienos

28 Características e Nomenclatura de Hidrocarbonetos Cíclicos

29 Cicloalcanos, Ciclanos ou Cicloparafinas

30 Alguns Cicloalcanos

31 Cicloalquenos, Cicloalcenos ou Ciclenos

32 Aromáticos

33 Cisão de Ligações: Heterólise Homólise

34 Radicais ou Grupos Orgânicos

35

36

37 Outros Radicais

38 Nomenclatura de Hidrocarbonetos Ramificados

39 Alcanos

40 Exemplo 1:

41 Exemplo 2:

42 Alquenos, Alquinos e Dienos A numeração da cadeia principal deve ser feita a partir da extremidade mais próxima da insaturação, de modo que ela apresente os menores valores possíveis.

43 Exemplo 1:

44 Exemplo 2:

45 Exemplo 3:

46 Ciclanos Quando o anel apresentar um único radical, não há necessidade de indicar a sua posição.

47 Ciclanos Quando existirem dois ou mais substituintes em carbonos diferentes do anel, a numeração deve iniciar-se segundo a ordem alfabética e percorrer o anel, a fim de obter os menores números para os outros radicais.

48 Ciclanos Se, num mesmo carbono do anel existirem dois radicais, a numeração deve iniciar-se por ele.

49 Aromáticos

50 Naftaleno com um Radical:

51 Funções Orgânicas contendo Oxigênio

52 Álcoois São compostos que apresentam grupo hidroxila (-OH) ligado a carbono saturado. Grupo Funcional:

53 Classificação dos Álcoois quanto a Quantidade de Grupos Hidroxilas Os álcoois apresentam no máximo um grupo OH por carbono.

54 Classificação dos Monoálcoois

55 Nomenclatura Oficial dos Álcoois

56 Álcoois Saturados Monoálcool Quando um álcool alifático apresentar mais do que dois átomos de carbono, indicamos a posição do OH numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima do carbono que contém a hidroxila.

57 Exemplo 1:

58 Exemplo 2:

59 Exemplo 3:

60 Álcoois Saturados POLIÁLCOOL Nesses álcoois as posições dos grupos OH são fornecidas pelos menores números possíveis. Essas quantidades são indicadas pelo sufixo, diol triol, etc.

61 Exemplo 1:

62 Álcoois Insaturados Em seus nomes devem constar a posição do grupo funcional, das insaturações e das ramificações, sendo esta a ordem de prioridade.

63 Exemplo 1:

64 Aldeídos Os aldeídos apresentam o grupo carbonila na extremidade da cadeia. Grupo Funcional:

65 Exemplo 1:

66 Exemplo 2:

67 Cetonas As cetonas apresentam o grupo carbonila, sendo este em carbono secundário. Grupo Funcional:

68 Exemplo 1:

69 Nomenclatura Usual

70 Ácidos Carboxílicos São compostos caracterizados pela presença do grupo carboxila. Grupo Funcional: ÓICO

71 Exemplo 1:

72 Exemplo 2:

73 Ésteres São caracterizados pelo grupo funcional: Sua nomenclatura oficial pode ser obtida substituindo-se a terminação óico do nome do ácido de origem por ato e acrescentando-se o nome do radical que substitui o hidrogênio.

74 Exemplo 1:

75 Exemplo 2:

76 Éteres São compostos formados pela presença de um átomo de oxigênio, ligado a dois radicais orgânicos. Grupo Funcional:

77 Exemplos:

78 Funções Orgânicas contendo Nitrogênio

79 Aminas Obtidas a partir da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH 3 ) por radicais.

80 Exemplos para Aminas Primárias:

81 Exemplos para Aminas Secundárias:

82 Exemplos para Aminas Terciárias

83 Amidas Caracterizam-se pela presença do grupo funcional:

84 Exemplo: 1

85 Exemplo: 2