Quí. Monitor: João Castro

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Marta Diegues Rijo
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1 Quí. Professor: Abner Camargo Monitor: João Castro

Nomenclatura: álcoois, aldeídos, cetonas e éteres 21 set RESUMO Nomenclatura: álcoois, aldeídos, cetonas e éteres Nomenclatura oficial dos álcoois A nomenclatura dos álcoois segue as mesmas regras

2 Nomenclatura: álcoois, aldeídos, cetonas e éteres 21 set RESUMO Nomenclatura: álcoois, aldeídos, cetonas e éteres Nomenclatura oficial dos álcoois A nomenclatura dos álcoois segue as mesmas regras estabelecidas par aos hidrocarbonetos, mudando apenas o sufixo. Prefixo: número de carbonos Intermediário: tipo de ligação Posição do OH: Sufixo: ol Exemplos: Prefixo (número de carbonos) =Et Sufixo (função) = ol Nome: etanol Prefixo (número de carbonos) =But Posição do OH = 2 Sufixo (função) = ol Nome: Butan-2-ol

3 Nomenclatura oficial dos Aldeídos Os aldeídos apresentam o grupo carbonila na extremidade da cadeia. Prefixo: número de carbonos Intermediário: tipo de ligação Posição da carbonila: Sufixo: al Carbonila: Exemplos: Prefixo (número de carbonos) =Prop Sufixo (função) = al Nome: Propanal Prefixo (número de carbonos) =But Posição da Carbonila= 1 e 4 Sufixo (função) = al Nome: Butan-1,4-dial Nomenclatura oficial das Cetonas As cetonas apresentam o grupo Carbonila om um carbono secundário. Prefixo: número de carbonos Intermediário: tipo de ligação Posição da carbonila: Sufixo: ona

Exemplos: Prefixo (número de carbonos) =Pro Posição da Carbonila= 2 Sufixo (função) = ona Nome: Propanona (não necessita do número de identificação da localização do grupo funcional devido ser o

4 Exemplos: Prefixo (número de carbonos) =Pro Posição da Carbonila= 2 Sufixo (função) = ona Nome: Propanona (não necessita do número de identificação da localização do grupo funcional devido ser o único lugar possível). Prefixo (número de carbonos) =Pent Posição da Carbonila= 2 Sufixo (função) = ona Nome: Pentan-2-ona Nomenclatura oficial dos Éteres Os éteres são compostos caracterizados pela presença de um átomo de oxigênio ligado a dois grupos orgânicos. R O Existem duas maneiras oficias de dar nomes aos éteres: Prefixo que indica o número de carbonos de menor grupo + oxi + nome do hidrocarboneto do grupo maior. Éter primeiro grupo orgânico + ico e segundo grupo orgânico + ico. Exemplos: H3C O CH2 CH3 Metoxietano ou Éter etílico e metílico Ou CH3 CH2 O CH 2 CH 3 etoxietano ou Éter dietílico.

5 EXERCÍCIOS DE AULA 1. O composto abaixo pelo sistema I.U.P.A.C., é: a) 2-metil-4-etil pentan-2-ol b) 2-etil-4-metil pentan-4-ol c) 2,4-dimetil hexan-2-ol d) 3,5-dimetil hexan-5-ol e) 4-metil-heptan-2-ol 2. Aldeídos e cetonas são compostos orgânicos que apresentam, na molécula, o grupo funcional denominado carbonila. a) Qual a diferença estrutural existente entre os aldeídos e as cetonas? b) Explicar como é feita a nomenclatura oficial dos aldeídos e cetonas. 3. A vanilina é um composto orgânico de função mista entre as quais se encontram: a) fenol, éter e aldeído. b) álcool, cetona e éter. c) fenol, cetona e ácido carboxílico. d) álcool, éter e aldeído. e) fenol, éter e ácido carboxílico 4. Dê nome aos seguintes éteres:

6 EXERCÍCIOS DE CASA 1. De a nomenclatura oficial do seguinte composto orgânico: 2. Escreva o que se pede em cada um dos itens abaixo. a) O nome de um álcool de fórmula molecular C 5H 12O que não possua átomo de carbono secundário nem terciário. b) A fórmula estrutural do álcool de fórmula molecular C 7H 8O que possua cadeia carbônica aromática. 3. Qual a nomenclatura deste composto orgânico? 4. Escrever o nome oficial (IUPAC) dos compostos relacionados abaixo. 5.

7 6. De nomes dos compostos X, Y e Z de fórmulas estruturadas representadas abaixo, respectivamente, 7. Assinale a alternativa que representa a associação correta entre as fórmulas e as funções dadas: a) I-B; II-F; III-C; IV-B; V-D; VI-A b) I-E; II-B; III-A; IV-C; V-D; VI-F c) I-D; II-F; III-A; IV-B; V-C; VI-E d) I-C; II-F; III-A; IV-C; V-B; VI-E e) I-D; II-E; III-B; IV-A; V-C; VI-F 8. O nome correto do composto cuja estrutura está representada é:

8 a) 3-etil-2,4-hexanodiona b) 4-etil-3,5-hexanodiona c) 4-acetil-3-hexanona d) 3-acetil-4-hexanona e) 1-metil-3-etil-1,3-pentanodiona 9. Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos: a) éter dietílico (éter comum); b) éter metil-etílico. 10. A substância cuja molécula está representada abaixo é responsável pelo aroma natural de canela. A função orgânica a que pertence essa substância é: a) hidrocarboneto. b) fenol. c) éter. d) cetona. e) aldeído.

GABARITO Exercícios de aula 1. c 2. a) A carbonila no aldeído é ligada em um carbono primário, já nas cetonas em um carbono secundário. B b) terminação de aldeído : al; terminação de cetona: ona. 3.

9 GABARITO Exercícios de aula 1. c 2. a) A carbonila no aldeído é ligada em um carbono primário, já nas cetonas em um carbono secundário. B b) terminação de aldeído : al; terminação de cetona: ona. 3. a 4. a) etoxipropano b) metoximetano c) etoxibenzeno Exercícios de casa 1. 6 etil 3,5 dimetil nonan-5-ol hexan-1-ol 4. Propenal e 2,4-dimetilpentanal 5. pent-2-ona e butanodiona 6. 2-metil-butano; ácido-3-metil-butanóico; 2-metil-butanal. 7. c 8. a 9. a) b) 10. e

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