Determinação sexual. Prof. Fernando Belan Biologia Mais

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1 Determinação sexual Prof. Fernando Belan Biologia Mais

2 Em algumas espécies não há cromossomo Y; As fêmeas são XX e os macho têm um cromossomo X único. Fêmeas são homogamétcas e os machos heterogamétcos. Presente em algumas espécies de insetos;

3 Coleóptero - Protenor Gafanhoto

4 É semelhante ao XY, porém com inversão dos sexos. Cromossomos sexuais: Z e W. Machos ZZ e fêmeas ZW. Machos são homogamétcos e fêmeas heterogamétcas. Aves, peixes, borboletas e mariposas.

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6 É uma variante do sistema ZW. As fêmeas contnuam sendo heterogamétcas, porém sem o W: Z0 Os machos são homogamétcos ZZ Ocorre em galinhas doméstcas e répteis.

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8 Ocorre em abelhas e formigas; Os machos são haplóides (n) e as fêmeas diplóides (2n); Os machos se originam por partenogênese, a partr do desenvolvimento de um óvulo não fecundado.

9 Descobriu-se que óvulos não fecundado originam machos, devido a presença de apenas uma versão do gene csd. O csd possui 19 alelos; se o indivíduo possuir apenas uma forma, será macho. Se possuir duas formas distntas, será fêmea. Raramente forma-se um indivíduo diplóide homozigoto para o gene csd, desenvolvendo-se então em um macho 2n.

10 Fêmeas são XX e machos XY; XX é o sexo homogamétco e XY é heterogamétco. É o macho que determina o sexo dos flhotes, através do cromossomo Y. No Y de mamíferos, existe o gene SRY, que determina a formação de testculos, levando ao desenvolvimento em macho. Presentes em insetos (Drosophila), peixes, mamíferos (humanos) e algumas plantas.

11 Herança ligada ao sexo Z. Daltonismo e hemoflia. genes ligados no cromossomo X ou Herança holândrica ou restrita ao sexo gene ligado ao cromossomo Y. O gene SRY (gene de determinação sexual) é holândrico. Herança limitada ao sexo Genes localizados em autossômicos, mas que se expressam em apenas um dos sexos, devido a ação de hormônios. Desenvolvimento de barba nos homens, hipertricose auricular e o gene para produção de leite nas mulheres.

12 Tipos de herança sexual Herança infuenciada pelo sexo Quando alguns genes se expressam em ambos os sexo, mas de maneira diferente. Calvície é expressa por um gene autossômico que ocorre muito mais em homens do que em mulheres. GENÓTIPOS FENÓTIPOS HOMEM MULHER CC CALVO CALVA Cc CALVO NÃO-CALVA cc NÃO-CALVO NÃO-CALVA

13 Quando um gene se localiza na parte não homóloga do cromossomo X. Se o caráter em questão for determinado por um gene recessivo, será mais comuns em homens. Se o caráter em questão for determinado por um gene dominante deverá aparecer com mais frequência nas mulheres. Exemplos clássicos: Daltonismo e hemoflia.

14 Hemoflia A = defciência do fator VIII; Hemoflia B = defciência do fator IX. Esses fatores partcipam da cascata de coagulação; SEXO FEMININO GENÓTIPO SEXO MASCULINO FENÓTIPO XHXH NORMAL XHXh NORMAL XhXh HEMOFÍLICA GENÓTIPO XHY XhY FENÓTIPO NORMAL HEMOFÍLICO A mulher pode ser homozigota ou heterozigota e o homem é hemizigoto, já que o gene do X não tem correspondente em Y.

15 XhY Xh XHXh Mulher portadora XHXh Y XH XhXh Mulher hemofílica XHY Homem normal Xh XhY Homem hemofílico

16 Doença que afeta a integridade de células da retna que determinam a percepção de cores (cones); Existem vários graus de daltonismo Maior incidência em homens; SEXO FEMININO GENÓTIPO SEXO MASCULINO FENÓTIPO XDXD NORMAL XDXd NORMAL XdXd DALTÔNICA GENÓTIPO XDY XdY FENÓTIPO NORMAL DALTÔNICO

17 Em uma genealogia, se o número de homens e mulheres afetados forem semelhantes, o caso é provavelmente autossômico. O número de descendentes não deve ser muito pequeno para a análise. recessiva ou dominante?

18 Se a característca ocorre em maior número em um dos sexos, provavelmente é uma herança localizada nos cromossomos sexuais (X ou Y). Se somente os homens forem os afetados, e quem transmite é o pai, com certeza se trata de herança restrita ao sexo (holândrica).

19 Se a herança ocorre nos dois sexos, porém em proporções diferentes, é ligada ao cromossomo X. Se todas as flhas de homens afetados apresentarem a doença, mas não os flhos, então é ligada ao sexo, dominante. Se os homens, flhos de homens normais, forem os mais afetados então é ligada ao sexo, recessiva.

20 Ligada ao sexo dominante

21 Ligada ao sexo recessiva

22 Nas mulheres, o cromossomo X a mais do que o do homem, fca inatvado. Cromatna sexual ou corpúsculo de Barr. Positva (mulher), negatva (homem). Compensação de dose. Para igualar os genes atvos no X entre homens e mulheres. Condensação é aleatória. X paterno ou materno.

23 Em mulheres heterozigotas para o daltonismo XDXd, a inatvação aleatória pode levar a visão normal em um olho e daltonismo em outro. Para hemofílicas, essa inatvação pode levar a produção de metade da quantdade normal de fator de coagulação. Em fêmeas de gatos, leva a expressão da cor malhada em preto e amarelo, devido a inatvação do cromossomo X.

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25 1.Uma mulher daltônica, cujo irmão tem visão normal, casa-se com um homem de visão normal. Determinar o genótpo dos indivíduos citados e dos pais da mulher, bem como a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino daltônica.

26 A calvície humana é condicionada por um gene autossômico com padrão fenotpico infuenciado pelo sexo, sendo esta uma característca dominante nos homens e recessiva nas mulheres. Paulo, que é calvo, cujo pai, João, é normal, casou-se com Dirce, que é normal, entretanto, sua mãe, Dolores, era calva. a) Quais os genótpos das pessoas citadas? b) Como serão os flhos e flhas deste casal?

27 A hemoflia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela difculdade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemoflia e o marido é normal, a probabilidade do nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é: a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/8 e) 3/4

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